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Bio-Rad电泳玻璃板使用与操作方法

发布时间:2023-09-25       点击次数:297

  Bio-Rad电泳玻璃板是生物化学实验中常用的电泳设备之一,可用于分离和纯化DNA、RNA、蛋白质等生物分子。本文将介绍它的使用和操作方法。

  在使用Bio-Rad电泳玻璃板之前,需要先准备好所需的各种试剂和溶液,例如缓冲液、电极溶液、样品溶液等。同时,还需确保电源、电泳槽、电极等电泳设备处于良好的工作状态。

  操作方法:

  按照说明书的要求将Bio-Rad电泳玻璃板组装好。确保电泳槽的各个部件连接紧密,无漏液现象。

  根据要分离的生物分子的类型和大小,选择适合的电泳缓冲液和电极溶液。一般来说,DNA电泳常用TAE或TBE缓冲液,而蛋白质电泳则常用MES或HEPES缓冲液。

  将电极溶液加入到电泳槽的两个电极槽中,确保电极槽中溶液的量相同。

  将玻璃板插入到电泳槽中,确保玻璃板平整,无气泡。

  将准备好的样品溶液加入到样品槽中,注意不要溢出。

  打开电源,调整电流和电压的数值,开始电泳分离。

  电泳过程中要密切关注电泳带的变化,待电泳带完全分离后,关闭电源。

  从电泳槽中取出玻璃板,用刀片切割分离的样品带,并用移液器或吸头将其收集起来。

  用适量的缓冲液清洗玻璃板,然后将其组装好以备下次使用。

QQ截图20230925102924.png

  注意事项:

  在使用Bio-Rad电泳玻璃板的过程中,需要注意以下几点:

  确保使用的缓冲液和电极溶液与要分离的生物分子类型和大小相匹配。

  在操作过程中要小心谨慎,避免玻璃板破裂或样品污染。

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